Ну да - фокус именно в том, как мы определяем фенотип. Если натравливаем на задачу эксперта, и пусть сам метки развешивает, тогда вопросов нет. У меня как раз бывают сложности с определением смесей - мулатки всякие... :)
Дальше этот фенотип с генотипом можно действительно попытаться эсвиэмом выучить. Благо, как пока считается, принципиально-китайских или негритянских генов в геноме нет, а есть лишь SNiPы - single nucleotide polymorphisms: допустим, у арийца в определённой позиции стоит одна буква, а у семита - другая. И так в среднем с шагом 100 символов эти SNiPы и раскиданы.
Кстати, Эстонский геномный центр именно на это нацелен: геном там больше не секвенируется, это уже сделано раз и навсегда для какого-то модельного человека. Они лишь смотрят, в каких точках и как их новый пациент отличается от модельного. Скажем, у него инсулин в характерном месте битый - предсказывают ему диабет, и т.д.
![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png)
timeasmymeasure
no subject
Date: 2004-06-25 06:17 am (UTC)Дальше этот фенотип с генотипом можно действительно попытаться эсвиэмом выучить. Благо, как пока считается, принципиально-китайских или негритянских генов в геноме нет, а есть лишь SNiPы - single nucleotide polymorphisms: допустим, у арийца в определённой позиции стоит одна буква, а у семита - другая. И так в среднем с шагом 100 символов эти SNiPы и раскиданы.
Кстати, Эстонский геномный центр именно на это нацелен: геном там больше не секвенируется, это уже сделано раз и навсегда для какого-то модельного человека. Они лишь смотрят, в каких точках и как их новый пациент отличается от модельного. Скажем, у него инсулин в характерном месте битый - предсказывают ему диабет, и т.д.